Entrada Therapeutics, Inc. TRDA

Qué hace esta empresa

Somos una compañía biofarmacéutica en etapa clínica que busca transformar la vida de los pacientes mediante el desarrollo de una nueva clase de medicamentos que actúan sobre dianas intracelulares que durante mucho tiempo se consideraron inaccesibles. Entrada continúa avanzando en múltiples programas clínicos para personas que viven con distrofia muscular de Duchenne (“DMD”) en el Reino Unido (“UK”), la Unión Europea (“EU”) y los Estados Unidos (“U.S.”). En conjunto, estimamos que hay más de 11,500 pacientes en los EE. UU. y Europa que portan mutaciones susceptibles de tratamiento con los programas actuales de omisión de exones (exon skipping) de Entrada. La Compañía completó la dosificación de la Cohorte 1 de la parte global de dosis ascendentes múltiples (“MAD”) de Fase 1/2 del estudio clínico de ENTR-601-44 en pacientes ambulatorios que viven con DMD y son susceptibles de omisión del exón 44, y esos pacientes pasaron a la parte abierta de 6 dosis del ensayo. Al 19 de febrero de 2026, teníamos 152 empleados a tiempo completo, incluidos un total de 64 empleados con títulos de doctorado o superiores. De estos empleados a tiempo completo, 116 se dedican a investigación y desarrollo.

Escrito a partir de la descripción del negocio en el informe anual de Entrada Therapeutics, Inc. ante la Comisión de Bolsa y Valores de los Estados Unidos, presentado el 26 de febrero de 2026. Cada frase fue verificada contra ese documento antes de publicarse.