Zevra Therapeutics, Inc. ZVRA

Qué hace esta empresa

Zevra Therapeutics, Inc. comercializa su producto principal en los Estados Unidos para el tratamiento de la enfermedad de Niemann-Pick tipo C (NPC), una enfermedad neurodegenerativa rara y progresiva. Al 31 de diciembre de 2025, empleaba a 61 empleados de tiempo completo. Ha construido una cartera de productos y candidatos a productos mediante desarrollo interno e inversiones y adquisiciones estratégicas. La FDA aprobó MIPLYFFA el 20 de septiembre de 2024 para su uso en combinación con miglustat para el tratamiento de las manifestaciones neurológicas de la NPC en pacientes de 2 años de edad o más, y MIPLYFFA quedó disponible comercialmente para su dispensación en los Estados Unidos en noviembre de 2024. OLPRUVA, una suspensión oral de fenilbutirato de sodio, está aprobada en los Estados Unidos como terapia complementaria al estándar de atención para el manejo crónico de trastornos del ciclo de la urea que involucran deficiencias de carbamilfosfato sintetasa, ornitina transcarbamilasa o argininosuccínico sintetasa. AZSTARYS, un producto en asociación, se comercializa en los Estados Unidos bajo el acuerdo de colaboración y licencia de la empresa con Commave de septiembre de 2019. También está avanzando con celiprolol como candidato a producto en investigación para el tratamiento del síndrome de Ehlers-Danlos vascular en pacientes con una mutación confirmada del colágeno tipo III (COL3A1). Fue incorporada conforme a las leyes del Estado de Iowa en octubre de 2006, reincorporada conforme a las leyes del Estado de Delaware en mayo de 2014, y cambió su nombre de KemPharm, Inc. a Zevra Therapeutics, Inc. con efecto a partir del 21 de febrero de 2023.

Escrito a partir de la descripción del negocio en el informe anual de Zevra Therapeutics, Inc. ante la Comisión de Bolsa y Valores de los Estados Unidos, presentado el 9 de marzo de 2026. Cada frase fue verificada contra ese documento antes de publicarse.